Simptomele date de malformațiile arterio-venoase cerebrale variază în funcție de locația malformației. Aproximativ 88% dintre persoanele afectate de MAV-C sunt asimptomatice; adesea malformațiile sunt descoperite ca parte a unei autopsii sau în timpul unui tratament ca ”o constatare accidentală”.
Spre deosebire de marea majoritate a malformațiilor arterio-venoase neurologice, un tip de malformații se manifestă printr-o simptomatologie severă la scurt timp după naștere; leziunea aflându-se la nivelul venei Galen, frecvent asociată cu hidrocefalie.
Spre deosebire de marea majoritate a malformațiilor arterio-venoase neurologice, un tip de malformații se manifestă printr-o simptomatologie severă la scurt timp după naștere; leziunea aflându-se la nivelul venei Galen, frecvent asociată cu hidrocefalie.
Tabloul clinic sever se caracterizează prin tumefacția venelor scalpului, convulsii, insuficiența cardiacă congestivă.
Copiii născuți cu aceste condiții care supraviețuiesc copilăriei rămân de cele mai multe ori cu o dezvoltare afectată, prezentă tulburărilor de comportament fără ca simptomatologia să devină evidentă.
Început ezitant al urinării
Senzația de golire incompletă a vezicii urinare
Urinari frecvente, pe parcursul nopții
Dureri în timpul urinarii
Obstrucția căilor urinare
Retenția acută de urină
Adenomita
Insuficiența renală
︎Infecții uro-genitale
Urinare cu sânge
În cazul hemoragiei, simptomele și manifestările includ: cefalee severă, bruscă, greață, vărsătură, ceafă rigidă, tulburări neurologice, pierderea stării de conștiență, deces.
Trebuie să vă programați pentru o consultație la medicul cardiolog.
Veniți la consultație cu un set complet de analize de sânge.
Veniți la consultație cu rezultatul la o electrocardiogramă și un doppler carotidian.
1. Hemoragia cerebro-meningiana
Este sindromul cel mai comun, care semnalează abrupt prezența afecțiunii.
2. Crizele epileptice
Reprezinta in 46% din cazuri primul simptom clinic prin care se manifesta malformatiile arterio-venoase și sunt frecvente în cazul malformațiilor mari și mijlocii.
3. Sindromul pseudo-tumoralal
Se regăsește în evolutia malformațiilor mari și mai ales în cele cu localizare la nivelul fosei craniene posterioare.
Gradul malformației este stabilit în funcție de: